確定氣相色譜儀初始操作條件：

    進(jìn)樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過mg/ml時填充柱的進(jìn)樣量通常為1~5μL，而對于毛細(xì)管柱，若分流比為50：1時，進(jìn)樣量一般不超過2μL。如果這樣的進(jìn)樣量不能滿足檢測靈敏度的要求，可考慮加大進(jìn)樣量，但以不超載為限。進(jìn)樣口溫度主要由樣品的沸點(diǎn)范圍決定，還要考慮色譜柱的使用溫度。即首先要保證待測樣品全部氣化，其次要保證氣化的樣品組分能夠全部流出色譜柱，而不會在柱中冷凝。原則上講，進(jìn)樣口溫度高一些有利，一般要接近樣品中沸點(diǎn)zui高的組分的沸點(diǎn)，但要低于易分解組分的分解溫度，常用的條件是250~350℃。實(shí)際操作中，進(jìn)樣口溫度可在一定范圍內(nèi)設(shè)定，只要保證樣品*汽化即可，而不必進(jìn)行很的優(yōu)化。注意，當(dāng)樣品中某些組分會在高溫下分解時，就應(yīng)適當(dāng)降低汽化溫度。必要時可采用冷柱上進(jìn)樣或程序升溫汽化（PTV）進(jìn)樣技術(shù)。
 
    氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復(fù)雜程度和汽化溫度決定。原則是既要保證待測物的*分離，又要保證所有組分能流出色譜柱，且分析時間越短越好。組成簡單的樣品用恒溫分析，這樣分析周期會短一些。特別是用填充柱時，恒溫分析時色譜圖的基線要經(jīng)程序升溫時穩(wěn)定得多。對于組成復(fù)雜的樣品，常需要用程序升溫分離，因?yàn)樵诤銣貤l件下，如果柱溫較低，則低沸點(diǎn)組分分離得好，而高沸點(diǎn)組分的流出時間會太長，造成峰展寬，甚至滯留在色譜柱中造成柱污染；反之，當(dāng)柱溫太高時，低沸點(diǎn)組分又難以分離。
 
    氣相色譜儀毛細(xì)管柱的一個zui大優(yōu)點(diǎn)就是可在較寬的溫度范圍內(nèi)操作，這樣既保證了待測組分的良好分離，又能實(shí)現(xiàn)盡可能短的分析時間。一般來講，色譜柱的初始溫度應(yīng)接近樣品中zui輕組分的沸點(diǎn)，而zui終溫度則取決于zui重組分的沸點(diǎn)。升溫速率則要依樣品的復(fù)雜程度而定。建議毛細(xì)管柱的嘗試溫度條件設(shè)置為：
 
    OV-1（SE-30）或SE-54柱：從50℃到280℃，升溫速率10℃/min；
 
    OV-17（OV-1701）柱：從60℃到260℃，升溫速率8℃/min；
 
    PEG-20M柱：從60℃到200℃，升溫速率8℃/min。
 
    氣相色譜儀的溫度是指檢測器加熱塊溫度，檢測器溫度的設(shè)置原則是保證流出色譜柱的組分不會冷凝同時滿足檢測器靈敏度的要求。大部分檢測器的靈敏度受溫度影響不大，故檢測器溫度可參照色譜柱的zui高溫度設(shè)定，而不必優(yōu)化。
 
    載氣流速的確定相對容易一些，開始可按照比*流速（氮?dú)饧s為20cm/s，氦氣約為25cm/s，氫氣約為30cm/s）高10%來設(shè)定。然后再根據(jù)分離情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。原則是既保證待測物的*分離，又要保證盡可能短的分析時間。用填充柱時，載氣流速一般設(shè)為30ml/min?？諝猓?00~400ml/min；氫氣30~40ml/min；氮?dú)猓ㄎ泊禋猓?0~40ml/min。